9 anos, 3 cirurgias, 3 anos de tamoxifeno e 4 sessões de quimioterapia depois

Nestes últimos dias eu me vi várias vezes tentando me afirmar que meu tumor não está diminuindo. Essa nova linha de raciocínio é tão estranha pra mim! Sempre tentei imaginar que meu tumor estava diminuindo porque as pessoas me disseram que a cabeça da gente ajuda muito no processo de cura, mas ela nunca foi a meu favor, por mais que eu tenha mentalizado.

Enfim, o negócio é que agora me pego fazendo o contrário por medo de minha cabeça conseguir me convencer de que está diminuindo e depois chegar minha querida amiga Ressonância e dizer que não, que era tudo doideira de minha mente. O motivo disso é justamente o fato de muita gente que leu meu último post ter achado que o tumor de minha mão está menor e de amigos e familiares terem comentado a já visível diferença de tamanho no meu ombro.

Tudo pra mim não passava de especulações até que na quinta feira passada (26.08) CK ao me ver chegando na faculdade, notou que eu andava sem precisar de nenhum apoio pro braço (eu levava sempre uma pasta durinha pra a maioria dos lugares como desculpa e desfarce de apoio) e só quando ela comentou que eu percebi! Eu tinha saído de casa tão apressada naquele dia que nem lembrei da pobre da pasta e ela pela primeira vez em anos não me fez falta! Isso só tem uma explicação e eu a digo com os olhos cheios de lágrima: Sim, gente, meu tumor está diminuindo mesmo!

AI, MINHA GENTE, ME SOCORRE!!!!

3ª sessão da quimioterapia [Vincristine], minha mãe olha pra minha mão direita e diz: "Tá menor, né?!"
Eu já tava achando menor, mas não quis falar pra ninguém pra não alimentar ilusões aí agora que minha mãe comentou, não consigo parar de pensar que está realmente funcionando!
Corri e tirei fotos pra registrar o momento e aqui estão as imagens:

De Fevereiro de 2010:
e de hoje [19.08.2010]:


Tá, tá, não estão exatamente no mesmo ângulo, mas foi o melhor que pude fazer! E como parece que está menor!

Enfim de volta à Recife!

De volta a Recife, fui ver Dra Jurema, contei a ela tudo sobre São Paulo e os exames. Antes de eu viajar, ela havia me falado que estava considerando o uso do Imatinibe ou uma quimioterapia leve, porém ainda estava com um pouco de dúvida sobre que caminho tomar, então ao ler o laudo de Dr. Celso, ela se decidiu pelo Vincristina; uma quimioterapia leve. Não tentariamos agora o Imatinibe porque ele tem quase os mesmos efeitos colaterais que o Vincristina, além de ser bem bem beeem menos acessível do que a quimioterapia. Tudo que sei é que cada cápsula de Imatinibe é bem mais que 50 reais! Daria pra eu ir pra justiça e pedir ao governo pra que eu tenha acesso a esse remédio pelo SUS, mas a papelada, pelo que entendi, é grande e o processo complicado, então Ficou decidido pelo Vincristina mesmo.

A parte do laudo de Dr Celso em que ele lista os possíveis tratamentos.

E aí que eu já fiz a minha primeira sessão de quimioterapia! Foi super tranquilo, não tive nenhum efeito-colateral aparente até agora. Tomara que esse remédio funcione! Eu estou bastante animada, apesar das agulhadas semanais que tomarei de agora em diante, sem fim definido.
Eu também terei que fazer um hemograma toda semana pra ver os níveis de meu sangue e com isso são duas agulhadas por semana -OH NOES. Caso os níveis baixem muito, terei que parar com o tratamento, maaas como eu disse, estou animada! =)

O único registro de minha primeira sessão de quimio. xD

Bai bai, gente!

Ressoância, médicos e um novo tratamento!

Oi, gente! Depois de viajar pra São Paulo, fazer o exame, voltar, ver minha médica e finalmente consertar meu pc, cá estou eu de volta!
Pois é, um mooooooonte de coisa aconteceu esse mês e a primeira coisa que tenho a fazer aqui é agradecer.
Agradecer a enoooooorme ajuda de todo mundo! Seja das pessoas que me acompanham através desse blog ou pelo Twitter e orkut e até mesmo as pessoas que fizeram questão em me ajudar sem ao menos me conhecer!!!! (por ajudar, não digo apenas financeiramente, mas aqueles que foram atrás de opções e divulgaram e aporrinharam todos ao redor pra que também ajudassem) Muito obrigada gente! Vocês foram essenciais pra eu conseguir fazer aquele exame! =D

Ah, deixa eu mostrar as fotos "boniiiiitas" que minha tia tirou de mim no dia da ressonância:

Nessa foto eu ainda estava ajeitadinha. hahaha
Aguentando a espera de 4 horas e meia até ser chamada pra fazer a ressonância.


Quando fui chamada pra mini-sala de espera pra enfim entrar na sala da máquina da ressonância, me fizeram colocar este lindo modelito. hahaha
É que não pode entrar na maquina com nada de metal no corpo, então pra garantir que o paciente não esqueça de uma tachinha bem pequenininha que tenha na blusa ou algo assim, eles tem esse cuidado.


E essa lindeza sou eu drogada, assim que saí da sala da ressonância. hahahah
(pois é, tenho total desapego a minha imagem)

O resultado saiu em 3 dias e na minha opinião, o laudo do A.C. Camargo foi a mesma coisa do laudo do Uni-Neuro. Deu que meu tumor estava estável e ainda não entendi por que me foi pedido pra fazer este exame específicamente no hospital A.C. Camargo... O gasto que tive com esse exame foi absurdamente maior do que eu imaginava. :S
Enfim voltei ao médico um dia antes de viajar pra mostrar o resultado da ressonância e da revisão de lâminas mais imunohistoquímico que ele havia pedido. Aproveitei que o consultório era EM FRENTE ao parque Ibirapuera e fui dar uma voltinha por lá:

Wondering around :)

Ao ver os exames e me re-examinar, ele concluiu que ele não estava apto a me tratar então me pediu para ser consultada por Dr Celso Mello, médico oncologista-clínico que estava envolvido em pesquisas sobre novos tratamentos, e disse que ele me daria a resposta que eu precisava.

Desesperei-me.
Meu voo estava marcado para a terça ao meio-dia e era uma segunda antes disso. Implorei para as recepcionistas tentarem me encaixar de algum jeito no próximo dia em que Dr. Celso atendesse e por sorte era justamente na terça a tarde. Pelo menos consegui uma consulta logo! :D
Fui pra casa correndo, fiz meu tio sair do trabalho pra poder cancelar as minhas passagens de volta e comprar outras e pronto! CONSEGUI!
Na terça-feira entregamos nosso quarto no hotel ao meio-dia e fomos direto pro consultório e ficamos conversando com as secretárias suuuper fofas de lá:

Simone, eu e Eleni (L)

Enfim chegou a hora de falar com Dr. Celso. Gostei muito dele! Fez-me falar tudo o que eu sabia sobre os tumores desmoides pra então ele me explicar mais a fundo tudo.
Falou que esses tumores eram raros e consequentemente não haviam muitos estudos de curas pra ele e por isso não se tem uma droga certa que vá derrotar o danado, tudo funciona por tentativa e erro. Ha remédios que funcionam muito bem em uma pessoa porém em outra não funciona em nada, então o negócio é tentar mesmo.
Ele fez uma lista de medicamentos para eu tomar, entre eles estavam alguns que a minha médica daqui, Jurema Telles havia mensionado como possíveis tratamentos pra mim. Eu, como sou afobada, pedi a ele pra tentar logo uma droga forte mesmo. Dr. Celso falou que na opinião dele o melhor era começar por remédios mais leves, sem muitos efeitos colaterais e daí, caso não funcionem, vai subindo na escala das quimioterapias até aquelas que baixam realmente a imunidade e cai o cabelo e tal. E assim ficou decidido pelo Imatinibe, que não é uma droga com grandes efeitos colaterais. Ele também me receitou um novo remédio pra dor! O outro que eu estava tomando me dava um sono desgraçado! Com esse novo remédio eu durmo bem e sem sensações de sonos absurdos. Um viva pro Lyrica! \o/
De lá fomos para o aeroporto e ficamos passeando por lá até a hora de voltar pra terrinha :D

E foi isso, gente :)
Beijos