own!

Passadinha rápida aqui pra deixar registrada a sessão de hoje da quimioterapia - que à propósito é a 50ª sessão! \o/
Gaby veio me visitar em casa, fez essa arte no curativo e tirou a foto. =)

Então é isso, gente, um pouquinho de fofura neste blog tão sério e pesado. Beijos!

Eu adoro comer! Sério, todos os meus programas de lazer incluem comida na programação e nos últimos meses da quimioterapia tenho me sentido muito mais enjoada, chegando inclusive a vomitar tudo.Às vezes só de pensar em comida faz meu estômago remexer, algo bastante estranho pra mim, que tenho os olhos maiores do que todos os meus órgãos juntos! hahaha

nhaaaam!

Indignada com esse absurdo, encontrei este livro em PDF: Uma Boa Alimentação durante o Tratamento do Câncer - Dicas para comer bem.

Uma tradução e adaptação deste manual escrito pelo National Cancer Institute, nos EUA. 

O livro dá dicas de como se alimentar durante o tratamento quimioterápico, mas na minha opinião, este manual é interessante pra qualquer pessoa.

Como eu comecei este post reclamando dos enjoos e da falta de apetite que venho sentindo, vou terminá-lo com a citação de uma parte do livro sobre perda de apetite:

A perda ou a falta de apetite é um dos problemas mais comuns do câncer e do seu tratamento. Muitas coisas afetam o apetite, inclusive o mal-estar (náusea, vômito) e o fato de sentir-se transtornado ou deprimido por ter câncer. A pessoa que tem essas sensações, sejam elas físicas ou emocionais, pode perder o interesse por comer. As seguintes sugestões podem ajudar a tornar mais agradável a hora das refeições para que você tenha mais vontade de comer:

• Mantenha a calma, especialmente na hora das refeições. Não coma com pressa.

• Ocupe-se com o maior número possível de atividades normais. No entanto, se não estiver com vontade e não quiser participar delas, não se sinta obrigado a isso.

• Tente mudar a hora, o lugar e o ambiente onde come. Um jantar à luz de velas pode tornar a refeição mais atraente. Ponha uma mesa colorida, ouça música suave enquanto come. Coma com outras pessoas ou fique assistindo ao seu programa de TV favorito durante a refeição.

• Coma sempre que tiver fome. O número de refeições do dia não precisa ser exatamente as três principais. Várias pequenas refeições ao longo do dia podem até dar melhores resultados.

• O menu deve ser variado. Experimente algumas das receitas da parte intitulada: “Receitas para melhorar a nutrição durante o tratamento do câncer” (pág. 55).

• Coma com freqüência durante o dia, mesmo na hora de dormir. Tenha sempre um lanche sadio à mão. Se de hora em hora você der umas mordiscadas no alimento correto ou uns goles no líquido apropriado, pode obter proteínas e calorias com mais facilidade.

Oi, gente, como vocês estão?

Alguns amigos "desmoideanos" conversaram comigo sobre o interesse em conhecer outras pessoas com esse mesmo problema, se ajudarem, e quem sabe até encontrar uma solução juntos! Bom, eu criei ha um tempinho uma comunidade no orkut e esqueci de postar aqui o  endereço pra ela!!!!
Aqui está o link: Comunidade desmoideana no Orkut
Vocês podem falar o que quiserem lá, só pessoas da comunidade podem ler os posts. Entrem! Quero conhecer mais e ver como vocês são! =D

Mudando de assunto, depois de quase 2 meses tentando, irei fazer minha ressonância! Será um dia antes de meu aniversário, depois de amanhã! O resultado dessa ressonância definirá se eu continuarei fazendo quimioterapia com o vincristina, se mudarei o tipo da quimio, se voltarei pro tamoxifeno, ou se não farei mais nada - que é a opção que menos gosto.

Ah! esqueci de contar aqui que desde abril minha médica deu uma pausa na quimioterapia pra deixar meu corpo respirar e se reestabelecer. Olha só como meus cabelinhos já estão grandinhos:

 >:)

hahahaha

Beijo!

ÊÊÊÊ, primeiro post do ano com uma novidade!!!!

Esse blog tem me feito conhecer outras pessoas "desmoideanas", pessoas que, apesar de ter a mesma doença que eu, seguiram caminhos diferentes quanto ao tratamento mas só eu ficava sabendo do processo de cura delas. Pois bem, não mais! Entrei em contato com essas pessoas pedindo autorização pra postar aqui o que elas já passaram e hoje vou postar uma dessas histórias!

A pessoa a inaugurar essa -por falta de outro nome- Seção é o Luis Henrique de Minas Gerais.
Segue o texto escrito por ele:

Meu nome é Luis Henrique, tenho 18 anos, moro em francisco Sa MG a primeira vez que eu notei que estava desenvolvendo um carocinho no meu pescoço eu tinha 14 anos, era um pequeno inchaço quase inotavel, mas no outro dia ja procurei um médico clínico geral que logo me indicou um especialista em cabeça e pescoço; Dr francis Balduino. Ele logo me pediu varios exames e sempre dizia para minha familia que suspeitava de um tumor maligno. Nesse intervalo de tempo em que eu aguardava os resultados, o tumor cresceu e ficou do tamanho de uma laranja ( mais ou menos 15 dias). No final os exames nao mostraram o necessário, então Dr francis fez uma biópsia e finalmente viu que era um tumor benigno, fibromatose desmóide, mas nesse intervalo da biópsia e do resultado, que demoraram mais quinze dias, o tumor cresceu mais, então ele foi estudar como seria a cirurgia e pediu um novo exame; um imunoistoquimico que demorou mais algum tempo para chegar o resultado. Quando o resultado chegou, ele me passou um remedio que chama corticoide, eu tomei por algum tempo para ver se diminuia para realizar a cirurgia mas nao houve nenhum resultado então o médico finalmente resolveu me operar havendo a possibilidade de ficar sem os movimentos dos braços, mas graças a Deus sai dessa sem nenhuma sequela.

Apos a cirurgia me encaminharam para o setor de radioterapia e realizei 25 sessões de radioterapia e entao finalizei essa etapa...
Passei 3 anos tranquilo sem nenhuma recidiva apenas fazendo acompanhamentos de 3 em 3 meses.
Mas infelizmente no final de 2009 o infeliz voltou na lingua. Foi descartado a hipotese de cirurgia pois o local era muito impróprio e tambem foi descartado a radio pois havia pouco tempo que eu ja havia tomado doses de radioterapia então me indicaram um remédio chamado taximoxifeno mas nao deu resultados então só sobrou a quimioterapia (Vimblastina ) que eu faço até hoje. Com a quimio o tumor parou de crescer mas tambem nao diminuiu........

Estou nessa até hoje, me alimentando por sonda e sem a fala, mas sempre de alto astral e com a cabeça erguida, nao me desanimo com nada, sempre com o pensamento super positivo e com fé em Deus que nós ainda vamos encontrar uma solução para esse probleminha que é bem menor do que EU!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Obrigada pelo depoimento, Luis!

3ª sessão da quimioterapia [Vincristine], minha mãe olha pra minha mão direita e diz: "Tá menor, né?!"
Eu já tava achando menor, mas não quis falar pra ninguém pra não alimentar ilusões aí agora que minha mãe comentou, não consigo parar de pensar que está realmente funcionando!
Corri e tirei fotos pra registrar o momento e aqui estão as imagens:

De Fevereiro de 2010:
e de hoje [19.08.2010]:


Tá, tá, não estão exatamente no mesmo ângulo, mas foi o melhor que pude fazer! E como parece que está menor!